εγω παντως δεν ειμαι υπερ των πολλων προγεννητικων εξετασεων εκτος και αν υπαρχει λογος οπως πχ ιατρικο ιστορικο, με αυτην τη λογικη υπαρχουν χιλιαδες ασθενειες και χιλιαδες αντιστοιχα γονιδια για να ελεχθουν

Μάλλον δεν έχετε στο περιβάλλον σας παιδί με κυστική ίνωση γι αυτό δεν θεωρείται απαραίτητη την εξέταση...

Γνώμη μου είναι να κάνετε την εξέταση στο παιδί μόλις γεννηθεί , οι πιθανότητες είναι με το μέρος σας αλλά και να συμβαίνει κατι δεν μπορείς να το αλλάξεις αυτη την στιγμή..

lilitsi έγραψε:Tsiritri λεμε ακριβως το ιδιο πραγμα..

Οχι κοπελα μου, και με συγχωρεις, δεν λετε το ιδιο πραγμα!
Εσυ μας ειπες οτι δεν ειναι "κληρΩνομικη", και οτι αν και οι δυο γονεις ειναι φορεις, μονο ενα 30% (!!!!!! μονο !!!!!! πολυ μικρο ποσοστο κατ'εσε??), μονο λοιπον ενα 30% θα γεννηθει με κυστικη ινωση   
Επισης μας ειπες οτι δεν ειναι κατι σοβαρο, ετσι κι αλλιως... ομως η ασθενεια ειναι θανατηφορα!
Δεν λετε το ιδιο πραγμα με την Τσιριτρι λοιπον!!!
Το μονο σημειο που "ειχες δικιο" και συμφωνουσατε, ειναι οτι πληττει τη λευκη φυλη περισσοτερο  
Οταν προκειται για ΤΟΣΟ σοβαρα θεματα, καλυτερα να μην λεμε το μακρυ μας και το κοντο μας, και εαν δεν γνωριζουμε, να σωπαινουμε!!

lilitsi έγραψε:
“
Tsiritri λεμε ακριβως το ιδιο πραγμα..
”
Οχι κοπελα μου, και με συγχωρεις, δεν λετε το ιδιο πραγμα!
Εσυ μας ειπες οτι δεν ειναι "κληρΩνομικη", και οτι αν και οι δυο γονεις ειναι φορεις, μονο ενα 30% (!!!!!! μονο !!!!!! πολυ μικρο ποσοστο κατ'εσε??), μονο λοιπον ενα 30% θα γεννηθει με κυστικη ινωση
Επισης μας ειπες οτι δεν ειναι κατι σοβαρο, ετσι κι αλλιως... ομως η ασθενεια ειναι θανατηφορα!
Δεν λετε το ιδιο πραγμα με την Τσιριτρι λοιπον!!!
Το μονο σημειο που "ειχες δικιο" και συμφωνουσατε, ειναι οτι πληττει τη λευκη φυλη περισσοτερο
Οταν προκειται για ΤΟΣΟ σοβαρα θεματα, καλυτερα να μην λεμε το μακρυ μας και το κοντο μας, και εαν δεν γνωριζουμε, να σωπαινουμε!!


Xaroulats ενταξει.μπορει να κανει η κοπελα που ανοιξε το τοπικ την εξεταση τωρα και ας αγχωθει.ουτε παρεκεντηση δε μπορει να κανει μετα αν συμβει κατι(που πραγματικα πιστευω πτι σφιζουν υγειασ και εκεινη και το μωρακι τησ)μεχρι να μιλησω εγω να πω για τος πιθανοτητες,δεν βρεθηκε καμια να της εξηγησει τι συμβαινει με αυτες.(οι οποιες παρεπιπτοντως, ειναι 25-30% εφοσον και ΜΟΝΟ ειναι φορεις και οι δυο συζηγοι.Ποσες πιθανοτητες υπαρχουν να ειναι και οι δυο συζυγοι;αυτο μειωνει τις πιθανοτητες νοσησης)
Τελος παντων εγω σωπαινω γιατι προφανως η αποψη μου ηταν διαφορετικη απο τη δικη σας.
Οσον αφορα τις εξετασεις που ειπε πιο πανω μια κοπελα,συμφωνω απολυτα οτι μας βομβαρδιζουν με περιττες εξετασεις.Γω καμπυλη ζαχαρου δεν εκανα ποτε,και αυτο γιατι ο γιατρος μου το τσεκαρε περιφεριακα το ζαχαρο μου απο μια απλη αιματος και απο ο αμνιακο υγρο στου υπερηχουσ.Επισης δεν εκανα καθε μηνα να δω ασβεστιο σιδηρο,αν ανεβηκε η αν κατεβηκε.Επερνα στανταρ τα φαρμακα μου.Δεν εκανα περιττους υπερηχους για να δω το μωρο.Δεν εκανα τοξοπλασμα στην αρχη και στο τελος της εγκυμοσυνης και ολα αυτα γιατι ειχ μια κυηση υγιη και χωρις προβληματα.Τωρα σε μια κυηση υψηλου κινδυνου καλο ειναι οοοολα να ψαχνοντε.Ειδαλλωσ ασ ευχαριστηθουμε την εγκυμοσυνη μασ χωρισ αγχοσ.Δεν ειναι αρρωστια που πρεπει να εξεταζεσαι καθε τρεισ και λιγο.Αυτη ειναι η αποψη η δικη μου και απλα την κατεθεσα ζωρις να θελω να αντικρουσω την αποψη κανενος αλλου.Αν καπου εκανα λαθος ηταν οπως πολυ σωστα ειπε το περιστερακι "αυιμος γραπτος λογος" γραφω απο κινητο κ δε μπορω να δω τι εγραψα πιο πανω η να διορθωσω.Καλημερα και καλη εγκυμοσυνη σε ολες τις εγκυουλες και συις υπολοιπες να χαιροντε τα ζουζουνακια τους!!!!

Δεν εξετάζονται όλα τα νεογέννητα για ΚΙ έτσι κι αλλιώς? Είμαι σίγουρη ότι έτσι γίνεται. Αφού λοιπόν εξετάζονται τα νεογέννητα, ο μόνος λόγος να την κάνεις τώρα είναι για να ηρεμήσεις σε περίπτωση που ανησυχείς. Δηλαδή αν ανησυχείς έτσι κι αλλιώς, καλύτερα να κάνεις την εξέταση. Αν είσαι ήρεμη σχετικά με τις πιθανότητες, μην την κάνεις, αλλά οπωσδήποτε βεβαιώσου ότι θα εξεταστεί το μωρό μόλις γεννηθεί ώστε αν πάσχει από ΚΙ να ξεκινήσετε θεραπεία πριν εμφανιστούν συμπτώματα.

Είναι σοβαρή ασθένεια με κληρονομικό χαρακτήρα. Το ότι δεν υπάρχει ασθενής ή φορέας στον ευρύτερο οικογενειακό κύκλο είναι ενθαρρυντικό γιατί σημαίνει ότι οι δικές σας πιθανότητες να είσαστε φορείς είναι μικρές. Δυστυχώς όμως οι πιθανότητες από μόνες τους δεν λένε τίποτα. Υπάρχουν γονείς με ένα υγιές παιδί που έκαναν στη συνέχεια παιδί με ΚΙ. Σίγουρα κι αυτοί πίστευαν ότι οι πιθανότητες είναι με το μέρος τους, η εγκυμοσύνη δεν είναι ασθένεια, οι γιατροί μας φορτώνουν με περιττές εξετάσεις κλπ.

Δεν εξετάζονται όλα τα νεογνα για κυστικη ινωση. Είναι έξτρα εξέταση....
Στην Aγγλια εξετάζονται όλα απο το μαιευτηριο.

Eleen έγραψε:Δεν εξετάζονται όλα τα νεογνα για κυστικη ινωση. Είναι έξτρα εξέταση....
Στην Aγγλια εξετάζονται όλα απο το μαιευτηριο.

Α ναι? Εμείς κάναμε την εξέταση στο μαιευτήριο και νόμιζα ότι έτσι γίνεται παντού.

Κατά τη γνώμη μου είναι μια απολύτως απαραίτητη εξέταση. Ακόμα και 1% πιθανότητες να έχεις... να μην το ρισκάρεις.

http://www.cfathess.gr/
δειτε την εκπομπη  https://www.youtube.com/watch?v=jTI7QhqI7L8