Ένα φόρουμ για μαμάδες!

Αναζήτηση
 
 

Αποτελέσματα Αναζήτησης
 


Rechercher Σύνθετη Αναζήτηση

To blog!

Πρόσφατα Θέματα

» συμτωματα εγκυμοσινης??
από freskia mama Παρ Μαρ 08, 2019 3:33 am

» μετα απο πολυ καιρο
από freskia mama Παρ Μαρ 08, 2019 12:52 am

» Εγκυουλες Οκτωβρίου-Νοεμβριου 2015
από Titino Δευ Ιουλ 09, 2018 12:37 am

» ΕΓΚΥΟΥΛΕΣ ΜΑΡΤΙΟΥ-ΑΠΡΙΛΙΟΥ 2016
από trilly Δευ Νοε 20, 2017 1:13 pm

» 3o ΔΗΜΟΤΙΚΟ ΣΧΟΛΕΙΟ ΓΛΥΚΩΝ ΝΕΡΩΝ
από maria.tst Δευ Οκτ 16, 2017 1:10 am

» Κεραλοιφή της Ελένης
από αγαπη Παρ Αυγ 04, 2017 4:33 am

» Φτιαξε μια υπεροχη σπιτικη βυσσιναδα
από howto Κυρ Ιουλ 16, 2017 8:41 am

» Φτιάξε την καλύτερη σπιτική κέτσαπ
από howto Τρι Ιουλ 11, 2017 1:18 am

» Φτιαξτε πανευκολα βορβους (Ασκορδούλακoυς
από howto Τρι Ιουλ 11, 2017 1:13 am

» Μανούλες Ιουνίου - Ιουλίου 2012
από claire_ Παρ Ιαν 27, 2017 4:51 am

» Πωλείται καρότσι Stokke Xplory V2 pushchair - ΣΑΝ ΚΑΙΝΟΥΡΙΟ
από Ιωάννα1971 Πεμ Ιαν 07, 2016 4:40 am

» Μανούλες Ιανουαρίου 2014 #14#
από gallida Πεμ Ιαν 07, 2016 12:59 am

» Ας μαζευτούμε εδώ όσες προσπαθούμε για μωράκι #142
από larisaia Κυρ Ιαν 03, 2016 10:37 am

» Τριτη εγκυμοσύνη,η δική μου ιστορία!
από tinag Κυρ Ιαν 03, 2016 9:54 am

» Μανούλες Δεκεμβρίου 2015
από goldangel1990 Τρι Δεκ 29, 2015 6:15 am

» αγγλικα pre junior .ποια η γνωμη σας;
από dimitra al Δευ Δεκ 28, 2015 3:08 pm

» Εγκυουλες Ιουνιου-Ιουλιου 2016!!!!!
από beboula_1982 Δευ Δεκ 28, 2015 6:40 am

» πωλούνται 2 παιδικά κρεβατάκια μαζί με 2 συρταριέρες
από mpampoulis Κυρ Δεκ 27, 2015 1:13 pm

» Μανούλες Ιανουαριου-Φεβρουαριου 2016
από NOPITSA Τετ Δεκ 23, 2015 12:18 pm

» Διασκέδαση για μωράκια-παιδάκια
από natalie123 Κυρ Δεκ 20, 2015 7:42 am

» Εγκυουλες Οκτωβρίου-Νοεμβριου 2015
από boubouka Κυρ Δεκ 20, 2015 12:03 am

» Τεστ PAPP-A
από beboula_1982 Σαβ Δεκ 19, 2015 1:33 am

» Τιμές χωριάτης;;;
από boubouka Δευ Δεκ 14, 2015 2:06 am

» ΒΡΕΦΙΚΑ ΕΠΙΠΛΑ ΚΑΙ ΜΠΑΝΑΚΙ
από xrisili Παρ Δεκ 11, 2015 12:59 am

» Γλωσοφαγια...τι κάνουμε;;;
από boubouka Κυρ Δεκ 06, 2015 9:11 am

» Γλωσοφαγια...τι κάνουμε;;;
από MAMASTE Σαβ Δεκ 05, 2015 9:30 am

» σχετικα καινουρια
από marialena Σαβ Δεκ 05, 2015 3:54 am

» Τι γίνεται τελικά? Υπάρχει περίπτωση να είμαι έγκυος?
από Dimitra S. Παρ Δεκ 04, 2015 7:06 am

» ΠΩΛΟΥΝΤΑΙ ΤΑ ΠΑΡΑΚΑΤΩ!
από xrisili Παρ Δεκ 04, 2015 2:11 am

» Γυναικολόγος στο Ιπποκράτειο!
από boubouka Κυρ Νοε 22, 2015 11:14 pm

» βοηθεια με ομιλια 3 χρονου κοριτσιου
από scfatsa Παρ Νοε 13, 2015 12:48 pm

» Στολισμός βάπτισης με δώρο ένα βιβλίο ευχών!
από elfoula Δευ Νοε 09, 2015 7:52 am

» Στολισμός βάπτισης με δώρο ένα βιβλίο ευχών!
από elfoula Δευ Νοε 09, 2015 7:51 am

» καποια μοδιστρα για καλυμματα επιπλων
από calpou Δευ Νοε 09, 2015 1:44 am

» Εγκυουλες Φεβρουαριου-Μαρτιου 2015!!
από roulakriti Παρ Νοε 06, 2015 11:11 am

» Βαλίτσα για μαιευτήριο!
από boubouka Παρ Νοε 06, 2015 5:12 am

» Παράπονα από το παιδί για το σχολείο.
από boubouka Πεμ Νοε 05, 2015 12:01 pm

» Μυτιλήνη!!!βοήθεια!!!!
από scfatsa Τετ Νοε 04, 2015 12:27 pm

» Εχω ζητησει διαγραφη λογαριασμου!!!!
από mhtsaina Τρι Νοε 03, 2015 12:16 pm

» καποια μοδιστρα για καλυμματα καναπε??
από calpou Τρι Νοε 03, 2015 4:05 am

Παρόντες χρήστες
68 χρήστες είναι συνδεδεμένοι αυτήν την στιγμή:: 0 μέλη, 0 μη ορατοί και 68 επισκέπτες :: 2 μηχανές αναζήτησης

Κανένας

Περισσότεροι χρήστες υπό σύνδεση 3335, στις Τρι Ιαν 22, 2013 7:50 am

Μη Συνδεδεμενος Παρακαλώ συνδεθείτε ή εγγραφείτε

Μετάβαση στη σελίδα : 1, 2  Επόμενο

Επισκόπηση προηγούμενης Θ.Ενότητας Επισκόπηση επόμενης Θ.Ενότητας Πήγαινε κάτω  Μήνυμα [Σελίδα 1 από 2]

christinevl


Σιωπηλή δύναμη
Σιωπηλή δύναμη
Καλημέρα κορίτσια,

είμαι έγκυος στο πρώτο παιδάκι μου, στην 23η εβδομάδα. Στις 7 εβδομάδες κάναμε εξετάσεις αίματος πλήρεις, για αντισώματα, hiv, στίγμα κτλ. αλλά όχι για κυστική ίνωση. Αφενός δεν είχαμε ξανακούσει την ασθένεια, αφ' ετέρου η γιατρός μου που είναι τέλεια και την εμπιστεύομαι απόλυτα στην δουλειά της δεν μας την έγραψε (απ'οσο ξέρω δεν γράφεται) αλλά ουτε μας την ανέφερε.
Τέλος πάντων κάναμε αυχενική διαφάνεια που ήταν πάρα πολύ καλή και την άλλη εβδομάδα έχουμε την εξέταση β'επιπέδου.
Όταν μπήκα στην 20 εβδομάδα μου ανέφερε πρώτη φορά την εξέταση της κυστικής ίνωσης και μου είπε αν θέλω να την κάνω. Αποφασίσαμε να κάνουμε την Β επιπέδου και αν δούμε κάτι να την κάνουμε. Πήρα τηλέφωνο στο Λαϊκό, στο κέντρο μεσ. αναιμίας και μου είπαν ότι η εξέταση δεν είναι πια δωρεάν και ότι έχει μεγάλη λίστα και ότι γενικά δεν αναλαμβάνουν σε τόσο προχωρημένη εγκυμοσύνη.
Η ερώτηση μου είναι η εξής, σημ. δεν έχει κανείς στις οικογένειες μας κυστική ίνωση απ' όσο γνωρίζουμε, σε εγκυμοσύνη 23 εβδομάδων, και μέχρι να γίνει η εξέταση πες 25 εβδομάδων ακόμα και οι δύο να είμαστε φορείς, η ασθένεια προκαλεί τόσα προβλήματα που θα πρέπει να σκεφτούμε σοβαρά την διακοπή της?
Τί γνώμη έχετε? Δεν διαφωνώ να την κάνουμε την εξέταση για να ξέρουμε και να ενημερωθούμε απλά αναρωτιέμαι αν είναι θετικά και των δύο μετά τι γίνεται?
Όποια κοπέλα έχει την καλοσύνη ας μου πει την γνώμη της.
Ευχαριστώ

TT


Σιωπηλή δύναμη
Σιωπηλή δύναμη
Δεν είμαι σίγουρη ότι κατάλαβα, όταν λες εξέταση κυστικής ίνωσης εννοείς να εξεταστείς εσύ και ο μπαμπάς για να μάθετε αν έχετε το γονίδιο; (Αλλά σε αυτή την περίπτωση, τι σχέση έχει το προχωρημένο της εγκυμοσύνης που σου είπαν από το νοσοκομείο; Εκτός αν μιλάμε για αμνιοπαρακέντηση, για να εξεταστεί το DNA του μωρού για το γονίδιο της κυστικής ίνωσης.)
Το αν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό είναι σημαντική παράμετρος, δεν ξέρω όμως κατά πόσο ήταν σε θέση να διαγνώσουν την κυστική ίνωση παλαιότερα, δηλαδή στις γενιές των γονιών μας ή ακόμη και στις δικές μας. Είναι λίγο μυστήρια σαν πάθηση, αλλά δεν είναι από αυτές που σε στέλνουν αυτομάτως για διακοπή της κύησης. Της γιατρού σου πώς της ήρθε να σου το προτείνει σε αυτή τη φάση; Δεν τη ρωτάς και αυτή καλύτερα;

peristeraki

peristeraki
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
καλησπερα! εγω εκανα την εξεταση πολυ πολυ αρχη μιας κ ο γιατρος μου δεν το διαπραγματευοταν! αρχικα εγω, κ αν εβγαιναν θετικα αποτελεσματα κ ο συζυγος μιας κ για να υπαρχει πιθανοτητα φορεοποιησης η νοσησης θα πρεπει να υπαρχει κ στους δυο το γονιδιο. σκεψου ομως, η φορεοποιηση δεν προκαλει κανενα απολυτως συμπτωμα οποτε... που ξερεις το κληρονομικο backround ; ειναι μια εξαιρετικα σοβαρη νοσος. δεν γνωριζω γιατι σου ειπαν οτι εχεις μεγαλη ηλικια κυησης . ισως γιατι δεν θα μπορει να γινει διακοπη σε περιπτωση θετικου αποτελεσματος. την ειχα κανει στο alpha lab στην Αθηνα. πολυυυ ακριβη εξεταση (200 euro) ελπιζω να μην σε τρομαξα αλλα.... μεγαλες κοπελες ειμαστε.

christinevl


Σιωπηλή δύναμη
Σιωπηλή δύναμη
Ναι εννοούσε την εξέταση που κάνω πρώτα εγώ και μετά αν είναι θετικό το δικό μου αποτέλεσμα κάνει και ο πατέρας. Όσον αφορά το Λαϊκό που μου είπε ότι δεν αναλαμβάνει, η κοπέλα που μιλήσαμε στο τηλέφωνο συμπλήρωσε μόνη της οτι λόγω πρωτοκόλλου έπρεπε να με ενημερώσει. φαντάζομαι επειδή δεν επιτρέπεται η άμβλωση μετά το 3μηνο? Για το ιστορικό έχεις δίκιο, προφανώς δεν υπήρχε κάποιος στις οικογένειες μας που να είχε νοσήσει, γιατί αν ήταν φορέας χωρίς συμπτώματα λογικά δεν θα το ήξερε. Η γιατρός μου είπε οτι δεν είδε κάτι στους υπερήχους απλά οτι έπρεπε να με ενημερώσει οτι γίνεται και αυτή η εξέταση και αν θέλω την κάνω. Γι'αυτο και αποφασίσαμε αν στην Β επιπέδου δούμε κάτι που μπορεί να μαρτυρα Κ.Ι. να την κάνουμε τότε.
Και εγώ στο Αlpha lab θα πάω ούτως ή άλλως, δούμε δεν δούμε κάτι, απλά με τρώει μέσα μου το άν είμαστε τελικά και οι δύο τελικά τι γίνεται?
Σας ευχαριστώ για τις άμεσες απαντήσεις σας..

peristeraki

peristeraki
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
αν εισαστε και οι δυο κοπελα μου τοτε θα εχετε 1 στις 4 πιθανοτητα εμβρυου με κ.ι δεν υπαρχει λογος ομως να προτρεχεις κ να σκεφτεσαι ετσι. τα αποτελεσματα παιρνουν περιπου 40 μερες να βγουν!

νατασσα

νατασσα
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
Καληςερα καταρχην αυτο που σου λει το περιστερακι εχει δικιο οταν εχετε κ οι 2υπαρχει προβλημα.Κ εγω στην 26η βδομαδα την εκανα πληρωσα 120 σε ενα κεντρο στην αλεξανδρας.Μη φοβασαι λιγο αιμα ειναι κανει 15 μερες το πολυ να βγει.Ολα καλα θα ναι

http://oti-thelo-leo.webnode.gr/

peristeraki

peristeraki
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
Νατασσακι ειναι αναλογα για ποσες μεταλλαξεις θα κανεις! γι'αυτο παιζει η τιμη και το διαστημα απαντησης.

νατασσα

νατασσα
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
peristeraki έγραψε:Νατασσακι ειναι αναλογα για ποσες μεταλλαξεις θα κανεις! γι'αυτο παιζει η τιμη και το διαστημα απαντησης.
Ναι περιστερακι μου εγω εκανα την απλη η αλλη ειναι πιο ακριβη αναλογα και το εργαστηριο η τιμη

http://oti-thelo-leo.webnode.gr/

Eleen


Πανταχού παρούσα!
Πανταχού παρούσα!
Νόμιμα,διακοπή κυησης για λογους υγειας μητερας η εμβρυουγίνεται μεχρι την 24ή εβδομάδα.Μετα απο αυτο, το εμβρυο θεωρείται βιώσιμο και η διακοπή είναι παράνομη και τιμωρείται
Η γνώμη μου είναι ότι η εξέταση πρέπει να γίνεται στο πρωτο τρίμηνο κυησης για να δίνεται η δυνατότητα στους γονείς για διακοπή. Αλλα και τώρα κανε την για να ξερεις (βεβαια υπαρχει ενα15%  ασθενων/μεταλλαξεων που δεν ανιχνευεται με την εξεταση αυτη) Απλα να πω΅ ότι είναι βαρια νόσος και αρκετά συχνή στην ελλαδα(1 στα2000νεογνα πάσχουν ) οπότε είναι σημαντική η προγεννητικη διάγνωση.

despoinaro


Μμμμ, έχει αρχίσει να συμμετέχει!
Μμμμ, έχει αρχίσει να συμμετέχει!
Καλησπέρα εγω κορίτσια την έκανα οριακά ( σύμφωνα με τα λεγόμενα του γιατρού) αν θυμάμαι καλα στον 4ο μήνα. Στο παίδων στο χωρέμειο 95% και αρκετά τσιμπημένη η τιμή, αλλά αξίζει γιατί είναι αρκετά σοβαρή νόσος! Γνώμη μου να την κάνεις!

lilitsi


Είναι σε καλό δρόμο!
Είναι σε καλό δρόμο!
Χριστινα μην αγχωνεσαι για την εξεταση,πραγματικα.Εγω που ημουνα υστερικη με τους ελεγχους(φαντασου πηγαινα μονη μου κ εκανα εξετασεις) αυτην δεν την εκανα.Ο λογος ηταν γιατι ο γιατρος μου,μου εξηγησε οτι οι πιθανοτητες ειναι πολυ λιγες να γεννηθει ενα παιφι με κ.ινωση.Πρεπει να εχουν το γονιδιο κ οι δυο γονεις και παλι,υπαρχει ενα 30% να γεννηθει παιδι με αυτη την ασθενεια αν το εχουν και οι δυο γονεις.Δηλαδη αν το εχεις κ εσυ κ ο αντρας σου παλι ενα 30% μπορει να το αποκτησει και το παιδι.Ο κληρωνομικος παραγοντας δεν παιζει ρολο.Μας εχουν βομβαρδισει με περιτες εξετασεις.Ειναι βεβαια λιγο παραλογοωπου σου ειπε η γιατρος για την εξεταση να τη κανεις τωρα.
Ολα να πανε καλα κοπελα μου!

despoinaro


Μμμμ, έχει αρχίσει να συμμετέχει!
Μμμμ, έχει αρχίσει να συμμετέχει!
lilitsi έγραψε:Χριστινα μην αγχωνεσαι για την εξεταση,πραγματικα.Εγω που ημουνα υστερικη με τους ελεγχους(φαντασου πηγαινα μονη μου κ εκανα εξετασεις) αυτην δεν την εκανα.Ο λογος ηταν γιατι ο γιατρος μου,μου εξηγησε οτι οι πιθανοτητες ειναι πολυ λιγες να γεννηθει ενα παιφι με κ.ινωση.Πρεπει να εχουν το γονιδιο κ οι δυο γονεις και παλι,υπαρχει ενα 30% να γεννηθει παιδι με αυτη την ασθενεια αν το εχουν και οι δυο γονεις.Δηλαδη αν το εχεις κ εσυ κ ο αντρας σου παλι ενα 30% μπορει να το αποκτησει και το παιδι.Ο κληρωνομικος παραγοντας δεν παιζει ρολο.Μας εχουν βομβαρδισει με περιτες εξετασεις.Ειναι βεβαια λιγο παραλογοωπου σου ειπε η γιατρος για την εξεταση να τη κανεις τωρα.
Ολα να πανε καλα κοπελα μου!

Σίγουρα λάθος της γιατρού που σε αυτή την εβδομάδα της είπε να την κάνει! Απο όσο θυμάμαι όταν είχα παει εγω να την κάνω με ρωτούσαν αν έχω κάποιον στην οικογένεια με αυτή τη νόσο άρα νομίζω πως κ η κληρονομικότητα πάει ρόλο! Οπως και να χει οι πιθανότητες είναι όντως λίγες οπότε μην αγχώνεσαι !!!

Eleen


Πανταχού παρούσα!
Πανταχού παρούσα!
lilitsi έγραψε:Χριστινα μην αγχωνεσαι για την εξεταση,πραγματικα.Εγω που ημουνα υστερικη με τους ελεγχους(φαντασου πηγαινα μονη μου κ εκανα εξετασεις) αυτην δεν την εκανα.Ο λογος ηταν γιατι ο γιατρος μου,μου εξηγησε οτι οι πιθανοτητες ειναι πολυ λιγες να γεννηθει ενα παιφι με κ.ινωση.Πρεπει να εχουν το γονιδιο κ οι δυο γονεις και παλι,υπαρχει ενα 30% να γεννηθει παιδι με αυτη την ασθενεια αν το εχουν και οι δυο γονεις.Δηλαδη αν το εχεις κ εσυ κ ο αντρας σου παλι ενα 30% μπορει να το αποκτησει και το παιδι.Ο κληρωνομικος παραγοντας δεν παιζει ρολο.Μας εχουν βομβαρδισει με περιτες εξετασεις.Ειναι βεβαια λιγο παραλογοωπου σου ειπε η γιατρος για την εξεταση να τη κανεις τωρα.
Ολα να πανε καλα κοπελα μου!
Είναι κληρονομικό νόσημα.μεταδιδεται με υπολειπομενο γονίδιο,δηλ χρειάζεται να είναι και οι δυο γονείς φορείς. Σε αυτη τη περίπτωση έχεις πιθανότητα 25%σε καθε κυηση να νοσησει το παιδι.

peristeraki

peristeraki
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
Εleen σωστη σε ολα! Αλλα σιγα που περιμενες εμενα να στο πω.Wink 
Επειδη ειναι μια σοβαρη νοσος, με αυξανομενη εμφανιση στη λευκη φυλη καλο θα ειναι να μην προτρεπουμε σε καμια απο τις δυο κατευθυνσεις! Συγνωμη βρε κοπελα μου , το 25% σου φαινεται μικρο ποσοστο;
δηλαδη 1 στις 4!
Sorry αλλα εμενα, για το δικο μου παιδι, ακομη και 1 % να μου ελεγαν παλι σημαντικο ποσοστο θα μου φαινοταν!
Αναφερομαι στην lititsi.

peristeraki

peristeraki
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
Μαλλον , να αναθεωρησω! Να μην προτρεπουμε καποια να μην κανει μια εξεταση γιατι κ εγω με τον τροπο μου την προτρεπω να την κανει!

lilitsi


Είναι σε καλό δρόμο!
Είναι σε καλό δρόμο!
Σε καμια περιπτωση δεν θελω να προτρεψω την κοπελα να μην την κανει.Ειναι καθαρα δικη της αποφαση και του συζυγου της.Κατεθεσα την δικη μου εμπειρια και οσως να τη μετεφερα λαθος και να μπορει να παρεξηγηθει και γιαυτο ζητω συγνωμη.Κυριως για το το ψυχολογικο κομματι αναφερομαι στισ εξετασεισ που δεν εγιναν.Οσο για τις πιθανοτητες..βεβαια δεν ειναι λιγες αλλα αν σκεφτειετε οτι πρεπει να συντρεξει και αλλος παραγοντας(να ειναι και οι δυο γονεις φορεις)οι ποθανοτητες λιγοστευουν. Εγω πριν μεινω εγκυος για το παιδι μου πηγα και εκανα μονη μου εξετασεις με τον αντρα μου για να ελενξω ηπατιτιδες κ hiv κα Για να ξερω οτι ολα ειναι καλα.Και εγω για την τγρια του παιδιου μου κοιταω τα παντα.Εκομα και τωρα που την εχω στα χερια μου.
Ολες τις απαραιτητες εξετασεις τις εκανα!!Για να ξερω οτι το παιδι μου ειναι υγιες!Και ειχα ενημερωθει και για τις εξετασεις που επρεπε να γινουν οταν γεννηθει!Τις οποιες ρωταγα καθε μερα στο μαιευτηριο αν τις καναν.Επισης να σας πω οτι μια απο αυτες τις εξετασεις ειναι υης κιστικης ινωσης,την οποια τη κανουν με συμφωνη γνωμη της μητερας.
Πραγματικα δεν θελω να φαινεται οτι προσπαθω να τηνβκανω να αρνηθει να κανει εξετασεις.Απλα να μην αγχωνεται!!Δεν ειναι δυσκολο να υης μπει η ιδεα.."και αν την ειχα κανει;" Και αν εχει κατι το παιδι μου; Κτλ

peristeraki

peristeraki
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
βρε μην απολογεισαι! απλα επειδη απ'το να λεει : ''κ αν την ειχα κανει...'' θεωρω οτι ειναι καλυτερο να την κανει, γι'αυτο το ειπα. κ απο μενα συγνωμη αν ''ακουστηκα'' αποτομη. δυστυχως ο γραπτος λογος παρεξηγειται! εννοειται πως δεν χρειαζεται αγχος! δεν υπαρχει λογος! καλημερα κοριτσια!

Dori


Πανταχού παρούσα!
Πανταχού παρούσα!
Καλημέρα κορίτσια.ηθελα κι εγω να εκφράσω μια απορία σχετικά με το θέμα.καταρχας να πω οτι στην πρωτη μου εγκυμοσύνη άλλαξα 2 γιατρούς και κανένας δεν μου ανέφερε για αυτήν την εξέταση οπότε δεν την έκανα.ενα χρόνο μετα έμεινε έγκυος η ξαδερφη μου και ρώτησε το γιατρο της ο οποίος ειναι και εμβρυολογος αν θα κάνει αυτη την εξέταση και της είπε οτι αυτος δεν τη δίνει γιατι ειναι πολυ σπάνιο να έχουν και οι δυο γονείς κ.τ.λ. Και η απορία μου εναι η εξής:οταν πλέον έχεις μπει στον 6ο μήνα και περιμένεις να γεννήσεις αν κανείς την εξέταση και βγει θετική και κάνει και ο άντρας σου και βγει θετικός, τοτε τι κανείς;ρίχνεις ενα παιδι που κατα 75% ειναι γερό;να ξεκαθαρίσω οτι ειμαι υπέρ της εξέτασης αλλα σε τοσο προχωρημένη εγκυμοσύνη δεν ειναι μεγάλο το ρίσκο;

peristeraki

peristeraki
Πρωταγωνιστής!!
Πρωταγωνιστής!!
σαφως και δεν το ριχνεις! πως να ριξεις ενα εμβρυο 6 μηνων για πιθανοτητες; δεν ειναι καλυτερο ομως να το γνωριζεις; εγω απλα αυτο λεω κ αυτο θα εκανα στη θεση της κοπελας.

tsiritri

tsiritri
Παίζει το forum στα δάχτυλα!
Παίζει το forum στα δάχτυλα!
Καλημέρα!

Την εξέταση για κυστική ίνωση την έκανα μαζί με πολλές ακόμα όταν είχα πάει να κάνω και την αυχενική γύρω στις 11-12 βδομάδες δηλαδή.
Ήταν φυσικά αρκετά ακριβή.
Μου είπε ο γιατρός μου να την κάνω άσχετα αν είχα ήδη ενημερωθεί επειδή είχε τύχει να δω μια εκπομπή στο παρελθόν με παιδιά που είχαν κυστική ίνωση.

Lilitsi μου συγνώμη αλλά θα διαφωνήσω μαζί σου. Η κυστική ίνωση είναι η πιο συχνή κληρονομική αιτία θανάτου σε μικρή ηλικία στη λευκή φυλή. Υπολογίζεται ότι οι φορείς του γονιδίου στην Ελλάδα είναι πάνω από 500.000. Ετησίως γεννιόνται περισσότερα από 50 παιδιά με κυστική ίνωση.
Μπορεί να μην είναι τεράστιος ο αριθμός άρα και τα ποσοστά (και μακάρι να μικρύνει κι άλλο) αλλά κάποια παιδιά γεννιόνται με αυτό και είναι κρίμα!
Όπως γίνεται για το στίγμα έτσι θα έπρεπε να γίνεται και για αυτή την τόσο ύπουλη αρρώστια.

Christinevl με το καλό το μωράκι σου, εύχομαι να πάνε όλα υπέροχα και αν τελικά κάνεις την εξέταση να βγει πεντακάθαρη!!! Αν και δεν καταλαβαίνω τη λογική της γιατρού να σου πω την αλήθεια μου. Θα καταλάβαινα περισσότερο να μην σου το ανέφερε τελείως πχ επειδή γενικά δεν προτείνει την εξέταση από το να σου την αναφέρει τώρα.
Δεν ξέρω αν θα την έκανα στη φάση που βρίσκεσαι για να είμαι ειλικρινής γιατί δε θα μπορούσε να αλλάξει κάτι με το όποιο αποτέλεσμα...ίσως να είναι τσάμπα τα χρήματα που θα δώσετε σε αυτή τη φάση.
Γιατί άντε να την κάνεις εσύ, μετά αν χτύπα ξύλο είσαι φορέας, άλλα τόσα χρήματα να την κάνει ο σύζυγος και μετά τι? Αν έχει και ο άντρας σου (πράγμα που ειλικρινά απεύχομαι) τι θα αλλάξει στις εβδομάδες που βρίσκεσαι?
Το καλύτερο θα ήταν αν θες να το δεις τώρα να εξεταστεί κατευθείαν το μωράκι, ίσως με παρακέντηση? Δεν ξέρω όμως αν όντως γίνεται αυτό που λέω και πάλι αν έχει νόημα να μπεις τώρα σε τέτοια διαδικασία.
Νομίζω αν ήμουν στη θέση σου δεν θα έκανα τίποτα πέραν από μια καλή κουβέντα με τη γιατρό μου. Πρέπει να σου εξηγήσει τη λογική της και για τι σου το αναφέρει τώρα!

Μέσα από την καρδιά μου σου εύχομαι να "σκάει" από υγεία το μωράκι σου!!!

Dori


Πανταχού παρούσα!
Πανταχού παρούσα!
tsiritri έγραψε:Καλημέρα!

Την εξέταση για κυστική ίνωση την έκανα μαζί με πολλές ακόμα όταν είχα πάει να κάνω και την αυχενική γύρω στις 11-12 βδομάδες δηλαδή.
Ήταν φυσικά αρκετά ακριβή.
Μου είπε ο γιατρός μου να την κάνω άσχετα αν είχα ήδη ενημερωθεί επειδή είχε τύχει να δω μια εκπομπή στο παρελθόν με παιδιά που είχαν κυστική ίνωση.

Lilitsi μου συγνώμη αλλά θα διαφωνήσω μαζί σου. Η κυστική ίνωση είναι η πιο συχνή κληρονομική αιτία θανάτου σε μικρή ηλικία στη λευκή φυλή. Υπολογίζεται ότι οι φορείς του γονιδίου στην Ελλάδα είναι πάνω από 500.000. Ετησίως γεννιόνται περισσότερα από 50 παιδιά με κυστική ίνωση.
Μπορεί να μην είναι τεράστιος ο αριθμός άρα και τα ποσοστά (και μακάρι να μικρύνει κι άλλο) αλλά κάποια παιδιά γεννιόνται με αυτό και είναι κρίμα!
Όπως γίνεται για το στίγμα έτσι θα έπρεπε να γίνεται και για αυτή την τόσο ύπουλη αρρώστια.

Christinevl με το καλό το μωράκι σου, εύχομαι να πάνε όλα υπέροχα και αν τελικά κάνεις την εξέταση να βγει πεντακάθαρη!!! Αν και δεν καταλαβαίνω τη λογική της γιατρού να σου πω την αλήθεια μου. Θα καταλάβαινα περισσότερο να μην σου το ανέφερε τελείως πχ επειδή γενικά δεν προτείνει την εξέταση από το να σου την αναφέρει τώρα.
Δεν ξέρω αν θα την έκανα στη φάση που βρίσκεσαι για να είμαι ειλικρινής γιατί δε θα μπορούσε να αλλάξει κάτι με το όποιο αποτέλεσμα...ίσως να είναι τσάμπα τα χρήματα που θα δώσετε σε αυτή τη φάση.
Γιατί άντε να την κάνεις εσύ, μετά αν χτύπα ξύλο είσαι φορέας, άλλα τόσα χρήματα να την κάνει ο σύζυγος και μετά τι? Αν έχει και ο άντρας σου (πράγμα που ειλικρινά απεύχομαι) τι θα αλλάξει στις εβδομάδες που βρίσκεσαι?
Το καλύτερο θα ήταν αν θες να το δεις τώρα να εξεταστεί κατευθείαν το μωράκι, ίσως με παρακέντηση? Δεν ξέρω όμως αν όντως γίνεται αυτό που λέω και πάλι αν έχει νόημα να μπεις τώρα σε τέτοια διαδικασία.
Νομίζω αν ήμουν στη θέση σου δεν θα έκανα τίποτα πέραν από μια καλή κουβέντα με τη γιατρό μου. Πρέπει να σου εξηγήσει τη λογική της και για τι σου το αναφέρει τώρα!

Μέσα από την καρδιά μου σου εύχομαι να "σκάει" από υγεία το μωράκι σου!!!
ακριβως αυτη ειναι και η δική μου απορία.τι νόημα εχει σε τοσο προχωρημένη εγκυμοσύνη.ισα ίσα μια αγωνία παραπάνω.ευχομαι οτι και αν αποφασίσεις να πανε ολα καλα!

Eleen


Πανταχού παρούσα!
Πανταχού παρούσα!
Πρωτα απο όλα το οτι είναι και οι δυο γονείς φορείς, δεν αποτελεί ένδειξη διακοπής κυησης σε καμία φάση.
απλα εάν και οι δυο γονείς είναι φορείς, ακολουθεί λήψη γενετικου υλικού απο το εμβρυο (τροφοβαλαστη ήαμνιακο υγρό,ανάλογα με την ηλικια κυησης) και εάν το παιδι νοσεί,δηλ φέρει 2 παθογόνα γονίδια, τότε συζητιεται η πιθανότητα διακοπής.
Παντως ξαναλεω, σε αυτη την ηλικια κυησης η διακοπή για οποιονδήποτε λόγο είναι ΠΑΡΑΝΟΜΗ.

Eleen


Πανταχού παρούσα!
Πανταχού παρούσα!
Δεν είχα δει τα προηγούμενα. Απλα να σχολιάσω.η εξέταση γίνεται ρουτίνα διότι είναι μη επεμβατική και έτσι προχωράμε επεμβατικά μόνο στη ομάδα εκείνη που έχει πιθανότητες νοσησης(γονείς φορείς).Για μένα δεν έχει νοημα να κάνει λήψη αμνιακού τώρα. Η εξέταση έχει κάποιες μικρές, Αλλα υπαρκτές , πιθανότητες επιπλοκών και δεν προσφέρει τίποτα. Αυτο που προτείνει ο γιατρός είναι πιο ανώδυνο. Μια άλλη λύση είναι να κάνουν γενετικό έλεγχο στο παιδι απο το αιμα αφού γεννηθεί. Εγω για να βοηθήσω στην λήψη οποιασδήποτε απόφασης ,είπα πως οι πιθανότητες στο γενικο πληθυσμο ν  νοσησει το παιδι ειναι1:2000 γεννησεις Αυτα... Μην αγχωνεσαι λοιπον

christinevl


Σιωπηλή δύναμη
Σιωπηλή δύναμη
Καλησπέρα κορίτσια,
Σας ευχαριστώ όλες για τις απαντήσεις σας.
Την εξέταση εννοείται ότι θα την κάνω, δεν το συζητώ καν αυτό, να είμαστε τουλάχιστον προετοιμασμένοι για ότι είναι να συμβεί.
Πραγματικά πιστεύω ότι ξέχασε να με ενημερώσει νωρίτερα η γιατρός μου και μου την ανέφερε τώρα αλλά δεν επιμένει κιόλας και στο να γίνει μου είπε: Αν θές την κάνεις, εγώ σαν γιατρός οφείλω να σε ενημερώσω ( αν και καθυστερημένα) οτι υπάρχει και αυτή η εξέταση όπως υπάρχει και η εξέταση για κώφωση δεν τις θεωρώ αναγκαίες, ότι θες εσύ.
Το ενδεχόμενο να έχει δει κάτι και να μην μου το λέει, το αποκλείω λόγω του ότι πέρυσι είχαμε μια παλίνδρομη και είμαστε πολύ σχολαστικοί σε όλα.
Ο λόγος που έκανα αυτή την ανάρτηση ήταν αυτό που με τρώει: και αν είμαστε τελικά, τί γίνεται από εδώ και πέρα.
Ελπίζω οτι δεν είμαστε αλλά ένα άγχος το έχω και γι'αυτό αποφάσισα να το μοιραστώ..

Σας ευχαριστώ και πάλι.I love you 

TT


Σιωπηλή δύναμη
Σιωπηλή δύναμη
Αφού μπορείς να διαθέσεις τα χρήματα για να εξεταστείτε ΟΚ, έτσι θα ξέρετε και για την επόμενη φορά. Και σίγουρα αν τα αποτελέσματά σας είναι αρνητικά για το γονίδιο, θα μπορέσεις να ξεχάσεις το όλο θέμα. Ωστόσο, ακόμη και αν είστε και οι δύο φορείς δεν θα ξέρεις αν πάσχει το παιδί, υποχρεωτικά θα πρέπει να το ελέγξεις αφού γεννηθεί. Δεν είναι πάθηση που δίνει συμπτώματα αμέσως, δεν θα βοηθήσει δηλαδή σε κάτι το παιδί αν το ξέρεις από τώρα όπως π.χ. αν είχε κάποιο πρόβλημα στην καρδιά οπότε θα έπρεπε να το φροντίσουν αμέσως μόλις έβγαινε από την κοιλιά.

Γενικότερα, και όχι ως απάντηση προς εσένα, πιστεύω ότι το να αναφέρει ο γυναικολόγος αυτή την εξέταση σε αυτό το στάδιο είναι φάουλ. Να σημειώσω επίσης ότι είναι μεν σοβαρή νόσος αλλά εφόσον έχει γίνει εγκαίρως η διάγνωση και ακολουθήσει σωστή αντιμετώπιση δεν αποτελεί θανατική καταδίκη.

Επισκόπηση προηγούμενης Θ.Ενότητας Επισκόπηση επόμενης Θ.Ενότητας Επιστροφή στην κορυφή  Μήνυμα [Σελίδα 1 από 2]

Μετάβαση στη σελίδα : 1, 2  Επόμενο

Δικαιώματα σας στην κατηγορία αυτή
Δεν μπορείτε να απαντήσετε στα Θέματα αυτής της Δ.Συζήτησης

 
  •  

Forumgreek.com | ©phpBB | Δωρεάν φόρουμ υποστήριξης | Αναφορά κατάχρησης | Πρόσφατες συζητήσεις